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多国开放,国内遇冷,中国民航何去何从?

中国民航在多国开放边境、国内遇冷的情况下，需在严格防疫基础上，逐步有序恢复国际航班，同时深耕国内市场，加强国际合作，为未来国际旅行常态化做准备。多国开放边境，国际旅游热情高涨部分国家逐步开放：伴随新冠疫苗普及，部分国家疫情得到缓解，开始逐渐开放边境。

行业需求持续增长，人才缺口显著民航业扩张带动就业：近年来中国民航业快速发展，从“民航大国”向“民航强国”转型。未来5年计划新增约25个机场，5年内新增大型飞机500架左右，20年内新增支线飞机600架左右。这些规划直接推动了对空乘人员的需求，预计每年需补充10万至15万名机场和地面服务人员。

备选方案：考虑中转第三国（如荷兰、德国），但需提前确认中转地签证政策及航班稳定性。多渠道获取信息：官方渠道：定期查看航空公司官网、中国驻法大使馆通知，获取权威熔断及复航信息。社群互助：加入留学生或华人社群，分享实时航班动态，但需谨慎甄别信息真伪。

3月20日简报微刊,星期日,二月十八

〖A〗、月20日简报微刊核心内容如下：国内新闻新冠疫情动态 3月以来全国累计报告新冠感染者超9万例，涉及28个省份，其中吉林省感染人数超万例。国家卫健委明确要求：医疗机构不得以核酸检测结果为由推诿、拒绝或延误患者治疗。我国新冠疫苗全程接种人数已超1397亿，覆盖全国大部分人口。

下半年全国疫苗接种计划将变!医保目录调整开始申报……本周的医药大事...

医保目录调整：2021年医保目录调整即将进入申报阶段，一批国产创新药有望进入医保谈判；调整方案增加药企座谈会，不再公示产品原价，而是公示药品基本信息、有效性、安全性等方面的信息。地方增补品种药品消化：吉林省187个药品将被调出省增药品目录，安徽省也发布了消化药品清单，地方增补品种药品消化持续推进。

国家医保局、国家卫健委7月1日发布《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知指出，鼓励医保定点医疗机构于药品目录更新公布后3个月内召开药事会，根据需要及时调整药品配备或设立临时采购绿色通道，保障临床诊疗需求和患者合理用药权益，不得以医疗机构用药目录数量、药占比等为由影响创新药配备使用。

丙类目录计划于今年年内发布第一版，医保目录调整时间将提前至4月1日开始申报，争取9月份完成。以下为具体内容：丙类目录定位与作用丙类目录作为基本医保药品目录的有效补充，聚焦因超出“保基本”功能定位暂时无法纳入医保目录，但创新程度很高、具有显著临床应用价值、患者获益显著的药品。

目录结构优化，药品总数增加调整后的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》药品总数达3253种，较此前版本进一步扩容。其中，西药1857种，中成药1396种（含民族药），中药饮片892种（基金准予支付）。

上海和吉林疫情仍处于发展状态、三针疫苗接种可有效降低感染奥密克戎后...

〖A〗、上海和吉林疫情仍处于发展状态：上海市：疫情处于高峰期，累计报告感染者超90000例，社区传播较多，外溢至多省多市，防控形势非常严峻。吉林省：累计报告感染者超60000例，长春市疫情持续进展，仍处于高位；吉林市主城区疫情波动下降。

〖B〗、年部分研究认为，自然感染可提供类似疫苗的保护效果。但奥密克戎出现后，其免疫逃逸特性使这一假设失效。例如，2022年《Science》论文指出，奥密克戎感染诱导的抗体对BA.2亚型的中和效率降低约10倍。

〖C〗、感染奥密克戎后7天内，身体会经历从轻微咽痛到症状逐渐缓解的过程，具体变化如下：感染第1天：症状较轻，可能出现轻微咽痛、咽干，伴随身体乏力。此时需注意与普通感冒区分，可通过多喝水观察是否缓解。感染第2天：开始出现发热症状，部分人群体温可达39℃甚至40℃，伴随浑身无力、肌肉酸痛加重。

〖D〗、第一波阳性患者转阴后，总结出感染奥密克戎后需要注意的九件事如下：关于症状：感染新冠后症状因人而异，有人症状轻微，有人症状严重。钟南山表示，绝大多数患者存在上呼吸道感染，出现咳嗽、咽痛、发烧等症状。无症状感染者是少数，不能抱有“早阳早好”的心态，症状带来的痛苦不容忽视。

〖E〗、然而，《Science》最新分析发现，即使在完成三次疫苗接种的人群中，奥密克戎本身对新冠病毒免疫力的增强作用仍非常有限。这一结果挑战了“感染即增强免疫”的传统认知，表明奥密克戎的免疫原性可能因变异而显著降低。

〖F〗、免疫建立时间早：感染后体内会产生抗体，短期内对同种病毒株有较强免疫力，可降低短期内再次感染风险。例如，自然感染奥密克戎变异株后，多数人3-6个月内再次感染同株的概率较低，为生活和工作提供一定保护。

居民普筛需求爆发,新冠检测再成资金关注焦点

新冠检测板块因居民普筛需求爆发领涨两市，抗原检测成市场关注焦点。以下为详细分析：盘面表现与板块涨幅今日大盘午后V型反弹，三大指数全线翻红，其中创业板指领涨。

年被称为居家检测元年，FDA共批准了14款非处方新冠居家自检产品，包括11款抗原检测试剂和3款分子检测试剂。其中，中国企业艾康生物和九安医疗研发的新冠抗原检测试剂均已获批。获批的3款新冠分子居家自检产品采用恒温扩增技术，虽然分子检测准确度高，但耗时长、价格昂贵，在居家检测市场上竞争力不如抗原检测产品。